藥(yao)品不良反應(ADR)是(shi)指合(he)格的(de)(de)(de)(de)藥(yao)品在正常用(yong)法(fa)用(yong)量下出現的(de)(de)(de)(de)與(yu)用(yong)藥(yao)目(mu)的(de)(de)(de)(de)無關的(de)(de)(de)(de)有害反應。ADR報告和監(jian)測是(shi)指ADR的(de)(de)(de)(de)發(fa)現，報告，評價和控制(zhi)的(de)(de)(de)(de)過程。其收集的(de)(de)(de)(de)目(mu)的(de)(de)(de)(de)是(shi)防止藥(yao)害事件的(de)(de)(de)(de)發(fa)生、蔓延、重演；為藥(yao)品監(jian)督管理政策(ce)的(de)(de)(de)(de)制(zhi)定和實(shi)施提供依據(ju)；促(cu)進臨床合(he)理用(yong)藥(yao)；促(cu)進臨床藥(yao)學(xue)(xue)和藥(yao)學(xue)(xue)流行(xing)病學(xue)(xue)研(yan)究；促(cu)進新藥(yao)的(de)(de)(de)(de)研(yan)制(zhi)開發(fa)。

     【附件：藥品(pin)不良(liang)反應報告表】

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